Prestations & expertises
Substitution de molécules
Identifier, évaluer et valider une alternative réellement compatible avec votre produit, votre procédé et vos exigences industrielles.
Le contexte et vos enjeux
Les évolutions réglementaires, environnementales ou industrielles poussent les entreprises à remplacer certaines substances. Mais identifier une alternative pertinente ne consiste pas uniquement à trouver un nouveau composé : il faut garantir sa compatibilité avec le produit, le procédé et les exigences industrielles.
Vos besoins
Les réalités industrielles
Remplacer une substance réglementée ou CMR
Réduire l’impact environnemental d’un produit
Anticiper une évolution réglementaire
Sécuriser une dépendance fournisseur
Identifier une alternative techniquement viable
Notre approche
La démarche Filab Genium
Filab Genium accompagne toutes les composantes de la chaîne de valeur dans le choix et la sécurisation de leurs matières premières afin que celles-ci ne soient jamais un frein à votre développement. À l’aide de bases de données matières, de liens privilégiés avec des fournisseurs et de notre connaissance fine des matériaux et de la chimie, nous pouvons viser juste et rapidement pour vous proposer des matières adaptées à vos besoins.
- 01
Expression de besoin
Quelles sont les attentes opérationnelles de votre produit ? Comment l’utilisez-vous ? Ce besoin pourra être challengé par nos équipes lors d’une visite terrain
- 02
Traduction en un cahier des charges matières
À partir de votre besoin, nos équipes vont établir un cahier des charges de propriétés physico-chimiques pondéré en fonction de l’importance de la fonction
- 03
Recherche de matière & comparaison
Grâce à des bases de données matière et nos liens avec des fournisseurs, nous vous proposons une liste de matières classées et notées objectivement à partir du cahier des charges
- 04
Validation expérimentale
Essais à l’échelle laboratoire et accompagnement au passage à l’échelle industrielle
Savoir-faire
Expertises mobilisées
Chaque projet de substitution mobilise une combinaison de compétences complémentaires. Nos équipes croisent chimie, matériaux et analyse pour évaluer chaque alternative avec la même rigueur, du criblage documentaire jusqu’à la caractérisation en laboratoire.
Chimie organique et minérale
Matériaux
Analyse de formulation
Recherche bibliographique
Analyse de brevets
Caractérisation analytique
Recherche de fournisseurs et références produit
Lien privilégié avec des fournisseurs
notre atout maître
La validation par la preuve
Nous prouvons scientifiquement ce que nous avançons. Grâce à notre laboratoire et à nos équipements d’analyse, chaque alternative est physiquement caractérisée et éprouvée avant tout déploiement (performances, stabilité, compatibilité matière et conformité).
En traduisant les essais en données chiffrées, nous vous livrons un dossier de preuves pour permettre à vos équipes techniques, qualité et achats d’industrialiser la substitution en toute sécurité.
Valeur métier
Bénéfices clients
Sécuriser un changement de molécule
Réduire les risques techniques
Accélérer les projets de substitution
Prendre des décisions fiables
Cas client
Remplacement d’une substance CMR
Un industriel de la plasturgie devait remplacer une substance classée CMR présente dans sa formulation.
Filab Genium a identifié plusieurs alternatives, évalué leur compatibilité technique puis validé expérimentalement la solution retenue afin de garantir le maintien des performances du produit.
- des performances maintenues
- 100 %des performances maintenues
Vous recherchez une alternative
à une molécule ou substance ?
Échangeons sur votre problématique technique.
Questions fréquentes
Retrouvez les réponses aux questions que nos clients industriels nous posent le plus souvent. Une interrogation spécifique à votre projet ? Nos experts vous répondent sous 24 h.
Dès qu’une substance figure sur une liste de candidats REACH, qu’elle est classée CMR ou que son approvisionnement devient incertain. Anticiper de 12 à 24 mois permet de qualifier une alternative sans arrêt de production.
Chaque candidat est évalué sur un protocole d’essais construit à partir de vos exigences fonctionnelles : performance, durabilité, vieillissement accéléré et compatibilité avec votre procédé industriel.
De quelques semaines pour une étude bibliographique et un criblage de candidats, à plusieurs mois lorsqu’il faut valider la tenue dans le temps et industrialiser le changement de formulation.
Oui. Les projets sont encadrés par un accord de confidentialité et les données de formulation restent votre propriété exclusive tout au long de la mission.
Nous explorons alors des voies indirectes : modification du procédé, changement de matière, reformulation partielle ou combinaison de plusieurs solutions pour retrouver la fonction d’usage attendue.
Nous fournissons les preuves techniques et les rapports d’essais nécessaires pour documenter votre dossier et sécuriser la conformité de la solution retenue auprès de vos clients et des autorités.
Substitution de molécule : une démarche réglementaire et industrielle
La substitution de molécule consiste à remplacer une substance réglementée, CMR ou classée SVHC par une alternative aux performances équivalentes. Cette démarche s’inscrit dans les obligations REACH et CLP, mais répond aussi à des enjeux industriels concrets : sécuriser les approvisionnements, maintenir la conformité produit et anticiper les évolutions réglementaires européennes avant qu’elles ne bloquent une ligne de production.
Pourquoi anticiper le remplacement des substances CMR et SVHC
L’inscription d’une substance sur la liste candidate SVHC ou son passage en annexe XIV déclenche des délais courts. Anticiper le remplacement des substances CMR permet d’étaler les coûts de reformulation, de conserver la maîtrise des essais de validation et d’éviter les arrêts de production liés à une interdiction soudaine ou au retrait d’un fournisseur.
Méthodologie d’analyse et de reformulation en laboratoire
Notre méthodologie combine caractérisation physico-chimique de la formulation d’origine, veille sur les alternatives disponibles, essais comparatifs et validation des performances d’usage. Chromatographie, spectrométrie, analyses thermiques et tests de vieillissement accéléré permettent de comparer objectivement la molécule de substitution au produit historique.
Validation des performances et de la durabilité
Une substitution n’est acceptable que si elle conserve les propriétés fonctionnelles du produit final : adhérence, tenue mécanique, résistance à la corrosion, stabilité au vieillissement ou compatibilité matériaux. Les protocoles d’essais sont construits selon les référentiels normatifs applicables et les conditions réelles d’utilisation de votre procédé industriel.
Secteurs industriels concernés
Aéronautique, automobile, traitement de surface, cosmétique, dispositifs médicaux, chimie de spécialité, agroalimentaire : tous les secteurs manipulant des formulations réglementées sont exposés. Les exigences de qualification interne et les référentiels clients y rendent la démarche de substitution particulièrement structurante.
Accompagnement expert de bout en bout
De l’audit des formulations à la qualification industrielle de l’alternative retenue, nos équipes pluridisciplinaires assurent la continuité technique et documentaire du projet. Rapports d’essais, justificatifs de conformité et argumentaires techniques sont livrés pour appuyer vos dossiers réglementaires et vos échanges clients.